Nyxoid Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxón stutt og long-term tvíhýdrat - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Öll önnur lækningavörur - nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 a.e.

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Paracetamol Baxter Innrennslislyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paracetamol baxter innrennslislyf, lausn 10 mg/ml

baxter holding b.v.* - paracetamolum inn - innrennslislyf, lausn - 10 mg/ml

Pemetrexed W&H Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pemetrexed w&h stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg

williams & halls ehf. - pemetrexedum dínatríum - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Ibandronic acid WH Stungulyf, lausn 3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibandronic acid wh stungulyf, lausn 3 mg

williams & halls ehf - acidum ibandronicum mónónatríum - stungulyf, lausn - 3 mg

Remurel (Brabio 20 mg/ml Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu) Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remurel (brabio 20 mg/ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu) stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 20 mg/ml

zentiva k.s.* - glatiramer acetat - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 20 mg/ml

Detonervin vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hesta og nautgripi. (Detonervin handa hestum og nautgripum) Stungulyf, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

detonervin vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hesta og nautgripi. (detonervin handa hestum og nautgripum) stungulyf, lausn

le vet b.v.* - detomidinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn

Nicorette (Heilsa) Munnholsúði, lausn 1 mg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette (heilsa) munnholsúði, lausn 1 mg/skammt

heilsa ehf. - nicotinum - munnholsúði, lausn - 1 mg/skammt

Zerbaxa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane súlfat, tazobactam járn - bakteríusýkingar - sýklalyf fyrir almenn nota, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.